使用第三方尝试室能够方便地测试压缩空气。凭据NFPA 99要求,测试和分析必须由装置方以表的其他方进行。当系统不是由内部人员装置时,可由内部美国安全工程师协会(ASSE)进行测试 six thousand and thirty-合格员工 HolmiumASSE 6030合格员工可凭据NFPA 99使用便携式分析仪/监测器或与第三方尝试室一路实现验证测试”(Stein 2019)。
用便携式分析仪对压缩空气进行测试,德尔格压缩空气质量检测仪Alpha能够方便地实时产生更快的了局。然而,由于更复杂的技术、仪器和数据分析,在认可的尝试室进行测试“通常拥有更高的正确性和质量。因而,检测尝试室有时能够通过颗粒、碳氢化合物、油等的描述/鉴定,提供传染源的线索”(Stein 2019)。此表,从长远来看,第三方尝试室测试的成本更低。便携式分析仪由于必要进行必要的守护和校准,因而运行成本很高。最终,由设施自行决定哪种测试步骤适合其使用。
利用适当的空气处置
NFPA 99要求使用适当的空气处置以满足其要求。为了预防水传染,干燥剂干燥器通常用于卫生保健设施,以去除压缩空气/气体中的水,由于NFPA 99要求干燥器的设计应确保在50-55 psi的最大露点下提供低于32°F的空气. 必要把稳的是,干燥剂干燥器可能是传染物的罪魁祸首,由于它们将微粒开释到压缩空气系统中。为相识决这一问题,过滤器应与干燥剂干燥器一路使用,以援手断根环境空气中或压缩机自身的传染物。使用点过滤器对于确?掌谑褂檬辈皇艽局凉爻烈,定期测试可确保这些过滤器正常工作。
通过压缩空气测试确;颊甙踩

要意识到医疗设施的安全,要援手他们面对医疗设施的风险。适当遵守NFPA 99等监管机构的要求,与第三方尝试室定期进行压缩空气和气体测试,以及对空气处置进行持续监测,对于医疗级利用来说至关沉要。
Trace Analytics,LLC是一家经ISO 17025认证的尝试室,专门从事压缩空气和气体的分析。尝试室可为守护自己设备的医疗机构提供检测,并提供有经验的医用气体和真空管路测试ASSE 6030合格员工。此表,尝试室测试切合NFPA 99尺度,并提供急剧周转的正确了局。


